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B À l’exception des nouveau-nés, les âges ont été choisis de approche à aligner les groupes d’âge indiqués dans la littérature sur les groupes d’âge par défaut du PGPC. Voir l’annexe C, qui présente un examen des résultats œstrogéniques in vitro de l’iso‑propylparabène. L’iso-propylparabène s’est révélé négatif dans les contrôles d’Ames, en supplémentaire de dans les tests d’aberration chromosomique et d’échange de chromatides sœurs sur les cellules de hamsters chinois et les fibroblastes d’embryons humains (REACH 2018e; Ishidate et Odashima 1977; Ishidate et coll. 1984; Kawachi et Yahagi 1980; Sasaki 1980). Les résultats ont heure d'été négatifs dans un essai d’aberration chromosomique in vivo sur des vers à soie . Dans l’ensemble, le poids de la preuve signifie que le butylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 1996; Andersen 2008). Des évaluations des principaux risques ont saison d'été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), EFSA , NICNAS et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005).

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Les marges d’exposition conduisant à des doses journalières estimées sont présentées dans le tableau 7‑9. Dans une étude en ce qui concerne le amélioration pubertaire chez les femelles, des rates Sprague‑Dawley prépubertaires (10/groupe) ont acquis par moyens orale 0, soixante-deux,5, 250, mille mg/kg p.c./j d’iso-propylparabène dans de l’huile de maïs, entre les JPN 21 et 40. Une diminution significative du nombre de cycles œstraux de quatre jours a également heure d'été observée dans le groupe ayant reçu la dose élevée, mais le nombre de jours de chaque stade du cycle de quatre jours (prœstrus, œstrus, métœstrus et diœstrus) n’était pas considérablement différent.

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Cependant, on a remarqué une remise significative d'une motilité des spermatozoïdes et du nombre de spermatozoïdes dans les épididymes chez les petits mâles . Cet effet est conforme à la conclusion basé sur laquelle la concentration d’iso-butylparabène dans l’urine est associée positivement à la capacité de coloration de l’ADN chez les patients mâles dans une clinique de fertilité (Jurewicz et coll. 2017). Cette recherche a utilisé le même schéma d’administration d'une dose et les mêmes paramètres d’évaluation que les recherche de Boberg et coll. Toutefois, une seule dose d’iso-butylparabène a été administrée dans l’étude de Yang et il ou elle était inférieure à la dose la plus faible de butylparabène (10 mg/kg p.c./j) administrée dans l’étude de Boberg et coll. Plusieurs études in vitro ont confirmé que l’iso-butylparabène présente une activité œstrogénique équivalente ou supérieure à celle du butylparabène (Terasaki et coll. 2009; van Meeuwen et coll. 2008), ce qui semble pointer que l’on pourrait s’attendre à des effets similaires in vivo.