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Les marges d’exposition résultant des doses journalières estimées sont présentées dans le tableau 7‑9. Dans une recherche en ce qui concerne le croissance pubertaire chez les femelles, des rates Sprague‑Dawley prépubertaires (10/groupe) ont reçu par voie orale 0, soixante-deux,5, 250, mille mg/kg p.c./j d’iso-propylparabène dans de l’huile de maïs, entre les JPN vingt et un et quarante. Une diminution significative du nombre de cycles œstraux de 4 jours a également heure d'été observée dans le groupe ayant reçu la dose élevée, mais le nombre de jours de chaque stade du cycle de 4 jours (prœstrus, œstrus, Www.Hardstyle.Wiki métœstrus et diœstrus) n’était pas considérablement totalement différent.
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B À l’exception des nouveau-nés, les âges ont heure d'été choisis de approche à aligner les équipes d’âge indiqués dans la littérature sur les groupes d’âge par défaut du PGPC. Voir l’annexe C, qui présente un examen des effets œstrogéniques in vitro de l’iso‑propylparabène. L’iso-propylparabène s’est révélé négatif dans les examens d’Ames, en plus de dans les examens d’aberration chromosomique et d’échange de chromatides sœurs sur les cellules de hamsters langue chinoise et les fibroblastes d’embryons gens (REACH 2018e; Ishidate et Odashima 1977; Ishidate et coll. 1984; Kawachi et Yahagi 1980; Sasaki 1980). Les résultats ont été négatifs droit dans un essai d’aberration chromosomique in vivo sur des vers à soie . Dans l’ensemble, le fardeau de la preuve signifie que le butylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 1996; Andersen 2008). Des évaluations des principaux dangers ont été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), EFSA , NICNAS et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005).